„Jahrzehntelang wusste niemand, was mit mir los ist.“ 🦋
Irma, Anja und die 13-jährige Paulina aus Braunschweig leben alle drei mit Epidermolysis bullosa und jahrzehntelang wusste niemand, was hinter ihren Symptomen steckt. Erst eine TV-Reportage brachte endlich einen Namen für das, womit sie täglich leben.
Der Alltag ist fordernd, denn Verbände, offene Stellen, Momente, in denen selbst kleine Dinge, wie ein ein Nasenabstrich oder ein Blutdruckmessgerät zur Herausforderung werden. Und doch stehen sie füreinander ein, Generation für Generation.
Und was hat ihnen noch geholfen hat? 👉 Den Kontakt zu anderen Betroffenen zu finden. Zu wissen, dass man nicht allein damit ist. Genau dafür sind wir da❣️
Adservior begleitet Menschen mit EB und ihre Familien – mit Vernetzung, Unterstützung und einem Herz für das, was wirklich zählt. Wir erfüllen auch Herzenswünsche, weil jeder Mensch Momente der Freude verdient, vor allem die Menschen, die einen so schweren und schmerzhaften Alltag haben. ❤️🩹
Den ganzen Artikel über Irma, Anja und Paulina könnt ihr in der Braunschweiger Zeitung lesen. 🔍 https://www.braunschweiger-zeitung.de/niedersachsen/braunschweig/article411650583/haut-wie-schmetterlingsfluegel-wie-braunschweigerinnen-mit-seltener-krankheit-leben.html
