30938 Burgwedel OT Wettmar Tel: +49 5139 / 958 77 87 Fax: +49 5139 / 958 77 88 Mail: info@adservior.de

Anja Schmidt (Adservior, links), Sascha Boubrik (Präsident vom Golf-Club Burgwedel) und Bianca Oldendorf (Adservior). – Quelle: hannovercontex
Benefizveranstaltung in Burgwedel begeistert mit großem Engagement und emotionalen Begegnungen
Hannover/Burgwedel (pm/redk). Bei strahlendem Sonnenschein und sommerlichen 30 Grad traten am vergangenen Wochenende 64 Golferinnen und Golfer beim Benefizturnier „Sweat for Charity“ auf dem Gelände des Golf-Clubs Burgwedel an. Ziel der Veranstaltung, die von der Adservior gemeinnützige GmbH in Kooperation mit dem Golf-Club ausgerichtet wurde, war die Unterstützung von Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB), auch bekannt als Schmetterlingskrankheit. Das Ergebnis: beeindruckende 25.359,90 Euro an Spenden.
„Das ist ein Riesenerfolg. Wir sind sehr dankbar“, sagte Bianca Oldendorf von Adservior.
Auf dem 18-Lochplatz im Ortsteil Engensen wurden nicht nur sportliche Höchstleistungen gezeigt, sondern auch tatkräftige Unterstützung geleistet – unter anderem von Bettina WulƯ, der ehemaligen First Lady. Sie begleitete die Spielerinnen und Spieler auf dem Platz, feuerte sie an und versorgte sie mit kühlen Getränken. Den sportlichen Sieg holten sich am Ende Marco Sonnemans und Jobst Lichnowski.
„Großartige Beteiligung an diesem bedeutenden Charity-Turnier“, resümierte Sascha Boubrik, Präsident des Golf-Clubs Burgwedel, zufrieden.
Etwa 1.000 Besucherinnen und Besucher kamen zum Turnier. Neben spannenden Matches sorgten eine Tombola mit attraktiven Preisen und ein Familienfest mit zahlreichen Mitmachaktionen für Begeisterung. Ein besonderes Highlight war der persönliche Austausch mit BetroƯenen – eine Gelegenheit, mehr über EB zu erfahren und den Alltag der Erkrankten kennenzulernen.

Golfturnier für einen Guten Zweck. – Quelle: hannovercontex
Schmetterlingskrankheit: Leben mit einer extrem verletzlichen Haut
EB ist ein genetisch bedingter Defekt, bei dem die Haut extrem empfindlich ist – vergleichbar mit den Flügeln eines Schmetterlings. Schon leichte Berührungen, Hitze oder Reibung können schmerzhafte Blasen und Wunden verursachen. Rund 4.500 Menschen leben in Deutschland mit dieser schweren Erkrankung, die tägliche, oft stundenlange Verbandwechsel notwendig macht.
Eine von ihnen ist die siebenjährige Laura Nissen aus der Nähe von Itzehoe. Für sie war das Turnier ein besonderes Erlebnis, „weil man hier auch andere Kinder wie mich treƯen kann“. Ihre Mutter Daniela hob hervor, „weil das Turnier dazu beiträgt, mehr Aufmerksamkeit für EB zu erzielen“.

Familie Nissen (die siebenjährige Laura auf dem Arm ihres Vaters). – Quelle: hannovercontex
Mit den gesammelten Spenden möchte die Adservior gemeinnützige GmbH individuelle Herzenswünsche von EB-Betroffenen erfüllen – etwa durch besondere Erlebnisse oder Hilfsmittel für den Alltag. Viele Kinder hatten ihre Wünsche auf Zettel geschrieben, die an einer „Wunschzettelleine“ aufgehängt waren – von Kopfhörern bis hin zu Puppen. So konnten die Spenderinnen und Spender ganz konkret helfen.
Mehr über EB und Unterstützungsmöglichkeiten finden Interessierte unter: www.dieschmetterlingskrankheit.de
Epidermolysis bullosa (EB) zählt zu den seltenen Erkrankungen. Die Haut der Betroffenen ist so empfindlich und verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings. Alltagssituationen, also kleinste Reibungen etwa oder das Anstoßen an einer Tür, verschieben die oberste Hautschicht, rufen eine Blasenbildung hervor und können so zu Verletzungen und Hautwunden führen. Ursache ist jeweils ein Gendefekt. In Deutschland sind etwa 4.500 Personen betroffen. Obwohl die genetische Ursache häufig bekannt ist, können bislang nur die Symptome behandelt, also die verletzte Haut verbunden und versorgt werden. Eine Heilung gibt es bisher nicht. Die Wundversorgung kann täglich mehrere Stunden in Anspruch nehmen, die Körperhygiene, Kleidung, Ernährung und Alltagsgestaltung muss auf die Erkrankung ausgelegt sein und selbst die Nähe zu geliebten Personen – z.B. in Form von Umarmungen – ist oft nur eingeschränkt möglich.
Adservior hilft den Betroffenen und ihren Familien, kleine und große Herzenswünsche zu erfüllen – sei es ein Konzert-Ticket für ein paar Stunden Unbeschwertheit oder ein nützliches Haushaltsgerät. Adservior ist eine gemeinnützige GmbH und wurde 2013 als Initiative der Alligatura Med. Consilium GmbH gegründet. Ihr Ziel ist es, Herzenswünsche zu erfüllen und die Öffentlichkeit für Epidermolysis bullosa zu sensibilisieren. Der Initiator Alligatura Med. Consilium GmbH existiert bereits seit 2009 und berät, begleitet und unterstützt die Betroffenen und Angehörigen im Bereich der Wundversorgung.
Sie haben Fragen zu Adservior und möchten gemeinsam mit uns die Schmetterlingskrankheit bekannter machen?
Ihre Presse Ansprechpartnerin:
Bianca Oldendorf Netzwerk- und Projektkoordinatorin